LISTA DE EXERCÍCIOS DE GENÉTICA– PROFESSOR:
JÚLIO
1. (U. E. LONDRINA-PR) Sabe-se que o
albinismo é determinado pela ação de um gene recessivo autossômico. Considere
um casal normal que teve 6 crianças todas normais. Sabendo-se que o avô paterno
e a avó materna das crianças eram albinos, podemos afirmar com certeza que a
probabilidade de um novo filho vir a ser albino (sem considerar o sexo), será:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
2.
(UFPR) Considere um casal em que ambos os indivíduos são heterozigotos para um
lócus dialélico (A e a). A probabilidade de virem a ter um
filho homem e heterozigoto para este gene é de:
a) 75%
b) 12,5%
c) 0%
d) 25%
e) 50%
SEGUNDA LEI DA
GENÉTICA
3. (UFRS) A cor preta da pelagem
dos cães da raça Cocker Spaniel é governada por um alelo dominante V e a
cor vermelha, pelo seu recessivo v. O padrão uniforme é governado pelo alelo
dominante que segrega independentemente no locus M e o padrão malhado, por seu
alelo recessivo m. Um macho preto foi cruzado com fêmeas genotipicamente iguais
entre si e fenotipicamente iguais a ele. Entre as várias ninhadas foram vendidos
apenas os filhotes malhados de vermelho, que eram em número de cinco. Quantos
filhotes do total nascido das várias ninhadas, se espera que sejam
fenotipicamente idênticos ao pai, quanto às características consideradas?
a) 9
b) 16
c) 30
d) 45
e) 80
4.
(MACKENZIE-SP) Um homem fenilcetonúrico e destro, filho de pai destro e normal
para fenilcetonúria e mãe também normal para fenilcetonúria e canhota, casa-se
com uma mulher normal para fenilcetonúria e destra, filha de pai normal e
destro heterozigoto e mãe fenilcetonúrica e destra heterozigota. A
probabilidade desse casal ter uma criança de sexo feminino, canhota e
fenilcetonúrica, é de:
a) 1/8
b) 1/24
c) 1/6
d) 3/16
e) 1/12
5. (F.I. de Anápolis-GO) Em
seres humanos, o albinismo é condicionado por um gene autossômico recessivo (a)
e a polidactilia é condicionada por um gene autossômico dominante (N). Um homem
que apresenta genótipo Aann, casa-se com uma mulher de genótipo aaNn. A
probabilidade desse casal ter uma criança normal para as duas características é
de:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
6. (CEFET) A surdez congênita na espécie
humana é uma anomalia devida à homozigose dos genes recessivos “d” e
“e” que interagem na determinação
desse caráter. São necessários 2 genes dominantes “D” e “E” para audição normal. A proporção esperada
no cruzamento entre diíbridos é:
a)
9 normais e 7 surdos.
b)
9 surdos e 7 normais.
c)
12 normais e 4 surdos.
d)
12 surdos e 4 normais.
e)
3 normais e 1 surdo.
SISTEMAS SANGUÍNEOS
7. (UFCE) Na
herança do sistema sangüíneo ABO, há três alelos autossômicos principais: IA
(para sangue tipo A), IB (para
sangue tipo B) e i (para sangue do tipo O). Sabe-se ainda, que IA
e IB são codominantes,
ambos dominando sobre i. Uma mulher tipo A, casada com um homem tipo B, teve
uma filha do tipo O. O homem não quis reconhecer a paternidade alegando
infidelidade por parte da mulher. Como na época em que o fato ocorreu não havia
o “exame de DNA”, o Juiz recorreu a um geneticista que lhe apresentou um
parecer sobre o caso.
Assinale a
alternativa que contém a conclusão correta do geneticista.
a) O homem tem razão, pois, por se tratar de um caso de
herança ligada ao sexo, a filha dos dois teria que ser, obrigatoriamente, do
tipo A.
b) O homem tem
razão, pois, pais com tipos A e B, quaisquer que sejam seus genótipos, jamais
poderiam ter filhos ou filhas do tipo O.
c) O homem não tem
razão, pois, pais com tipos A e B, dependendo de seus genótipos, podem ter
filhos ou filhas com qualquer um dos tipos sanguíneos (A, B, AB, O).
d) O homem não tem
razão, pois, por se tratar de herança autossômica, filhos e filhas teriam que
ser, obrigatoriamente, do tipo O.
e) O homem tem
razão, pois, pais com tipos A e B, só podem ter filhos ou filhas do tipo AB,
visto que IA e IB
são codominantes.
8.
(Cefet-PR) No homem, os três sistemas de grupos sangüíneos ABO, MN e Rh
transmitem-se independentemente. Um homem pertencente ao grupo B, Rh negativo e
MN casa-se com uma mulher do grupo O, Rh negativo e MM. Este casal poderá
apresentar filho com o fenótipo:
a) B, Rh - e M
b) O, Rh + e M
c) AB, Rh - e MN
d) A, Rh + e MN
e) O, Rh - e N
9. (UEPI) Num Banco de Sangue tem-se o
seguinte estoque de sangue de doadores:
Grupo A: 15 Grupo B: 5 Grupo AB: 5 Grupo O:
10
Existem 2 pacientes à espera de doação:
Paciente
1: possui aglutininas anti-A e anti-B
Paciente 2: possui aglutinogênios A e B
Assinale a alternativa correta:
a) O paciente 1 pode receber sangue de 25
doadores.
b) O paciente 2 pode receber sangue de todos
os doadores.
c) O paciente 1 pode receber sangue de todos
os doadores.
d) O paciente 2 pode receber sangue de 10
doadores.
e) O paciente 1 pode receber sangue de 15
doadores.
10.
(UEPB) A doença hemolítica do recém-nascido, também denominada de
eritroblastose fetal, é caracterizada pela destruição das hemácias do feto,
que, em caso acentuado, acarreta uma série de conseqüências. Após a descoberta
do fator Rh, se constatou que este era o responsável por esta doença. Os
estudos levaram à conclusão que a eritroblastose fetal ocorre somente na
seguinte situação:
a) mãe Rh - que
gera bebê Rh - .
b) mãe Rh + que
gera bebê Rh - .
c) mãe Rh - que
gera bebê Rh + .
d) mãe Rh + que gera bebê Rh +
.
e) mãe Rh -
independente do Rh do bebê gerado.
11. (UFPR) Em ação de paternidade, um homem
de renome internacional responde por alegação de ser pai de uma menina, fato
que ele não admite. Exames de sangue solicitados pelo juiz revelaram que a mãe
era do grupo A, a menina do grupo B e o acusado do grupo O. Com base nesses dados,
é correto afirmar:
a) Para uma decisão conclusiva, o juiz
precisa ser informado dos grupos sangüíneos dos avôs e das avós da menina.
b) A combinação de grupos sangüíneos
apresentada não oferece ao juiz possibilidade de chegar a qualquer conclusão.
c) A menina é filha de um homem de sangue A.
d) Com a combinação
de grupos sangüíneos apresentada, o juiz só poderia chegar a uma conclusão se a
criança fosse menino.
e) A criança não é filha do acusado de sangue
O.
12. (UFPR) Joãozinho, ao nascer, apresentou a
doença hemolítica do recém-nascido ou eritroblastose fetal. Foi abandonado
quando criança e criado por pais adotivos. Anos mais tarde, Francisca, dizendo
ser sua mãe biológica, veio reclamar sua posse. No intuito de esclarecer a
situação, o Juiz da Vara de Família solicitou exames de tipagem sanguínea da
suposta mãe e de Joãozinho. O resultado foi: Joãozinho, grupo O, Rh positivo;
Francisca, grupo A, Rh positivo.
Pode-se concluir, então:
a) Francisca poderia ser mãe biológica de
Joãozinho.
b) Para elucidar o caso seria preciso
conhecer a tipagem sangüínea do pai biológico de Joãozinho.
c) Joãozinho não poderia ser filho de
Francisca porque ela tem sangue do tipo Rh positivo.
d) Francisca não poderia ser a mãe biológica
de Joãozinho porque uma mulher de grupo sanguíneo A não pode gerar um filho de
sangue do grupo O.
e) Para que Francisca pudesse ser mãe de
Joãozinho, teria sido preciso que ela tivesse gerado, anteriormente, um filho
com sangue do tipo Rh negativo.
SISTEMA XY
13.
(FURG-RS) Um homem trabalhou numa seção de radioterapia por 20 anos. Seu
primeiro filho (masculino) nasceu com daltonismo (forma verde-vermelho, herança
recessiva ligada ao X). A doença não tinha sido detectada em nenhum membro de
sua família ou de sua mulher. O trabalhador resolveu processar seu patrão por
danos causados pela radiação. Qual seria seu testemunho no tribunal como perito
em genética?
a)
O daltonismo é um distúrbio ligado ao cromossomo X; não pode ser transmitido de
pai para filho e, portanto, a radiação não teve influência.
b)
A radiação pode ter causado uma mutação no gene ligado ao cromossomo X do pai e
este ter sido transmitido para seu filho.
c)
A radiação não pode causar mutações nos genes dos gametas do homem.
d)
Pode ter ocorrido uma mutação nova no cromossomo X do homem.
e)
Durante a espermatogênese, o gene sofreu uma mutação causada pela radiação e
foi transmitido para o filho, incorporando-se a seu cromossomo X.
14.
(Univali-SC) A hemofilia é uma anomalia grave freqüente em homens. É
caracterizada pela dificuldade de coagulação do sangue. Por isso, portadores da
doença são submetidos a periódicas transfusões sangüíneas, aumentando os riscos
de contaminação pelo HIV. Com base nos conhecimentos de genética é possível
afirmar que:
a)
A hemofilia é uma síndrome de caráter hereditário, influenciada pelo sexo e
ligada ao cromossomo Y.
b)
A hemofilia é uma doença de caráter hereditário, ligada ao sexo no cromossomo
X.
c)
Um casal normal, cuja mulher é portadora da hemofilia, tem 75% de probabilidade
de ter um filho hemofílico.
d)
Uma mulher nunca nascerá hemofílica, pois a hemofilia é condicionada por um
gene dominante.
e)
A hemofilia resulta da manifestação de um gene autossômico.
15.
(F. M. Itajubá-MG) A hemofilia é uma doença condicionada por um gene recessivo
e ligada ao sexo. Uma mulher normal, mas portadora do gene para a hemofilia,
casou-se com um homem hemofílico. Como poderão ser as crianças desse casal em
relação a esta doença?
a)
Todas serão hemofílicas.
b)
Apenas as crianças do sexo masculino serão hemofílicas.
c)
Apenas as crianças do sexo feminino serão hemofílicas.
d)
A hemofilia poderá afetar crianças de ambos os sexos.
e)
Todas as crianças serão normais, embora portadoras dos genes para a hemofilia.
16. (UFPR) Em camundongos, o fenótipo cauda
curta e retorcida é determinado por um gene dominante denominado “Bent”,
localizado no cromossomo sexual comum aos dois sexos. Seu alelo recessivo é
responsável pelo fenótipo cauda normal. Se uma fêmea de cauda normal for
cruzada com um macho de cauda retorcida, sua descendência apresentará a
seguinte proporção:
a) machos e fêmeas com cauda curta e
retorcida na proporção de 100%.
b) todos os machos com cauda normal e todas
as fêmeas com cauda curta e retorcida.
c) machos e fêmeas com cauda curta e
retorcida na proporção de 2:1.
d) machos e fêmeas com cauda normal na
proporção de 100%.
e) todos os machos com cauda curta e
retorcida e todas as fêmeas com cauda normal.
GABARITO
1. c
2. d
3. d
4. b
5. b
6. a
7. c
8. a
9. b
10. c
11. e
12. c
13. a
14. b
15. d
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